De Food and Drug Administration (FDA) schrijft haar acceptatiecriteria voor van elektronische rapporten als equivalent voor papieren rapporten en handtekeningen op papier. Deze voorschriften, die van toepassing zijn voor alle FDA gerelateerde activiteiten, zijn bedoeld om het meest wijdverspreide gebruik van elektronische technologie toe te laten, compatibel met de verantwoordelijkheid van de FDA om de publieke gezondheid te promoten en te beschermen.